Szok w świecie tenisa: Monica Seles z rzadką chorobą nerwowo‑mięśniową — dlaczego diagnoza zajęła tyle czasu?

Monica Seles, była światowa jedynka i dziewięciokrotna triumfatorka turniejów wielkoszlemowych, ujawniła niedawno diagnozę miastenii (Myasthenia Gravis) — rzadkiej, autoimmunologicznej choroby nerwowo‑mięśniowej, która od kilku lat komplikuje jej życie. Objawy zaczęły się w 2019 roku, a rozpoznanie pojawiło się dopiero w 2022 po dwuletnich badaniach. Seles postanowiła wyjawić prawdę publicznie, by zwiększyć świadomość i pokazać, że nawet legendy mają swoje trudne reset‑momentu.

W skrócie:

• Monica Seles zmaga się z miastenią — diagnoza potwierdzona w 2022 roku po symptomach od 2019.
• Choroba jest rzadka (ok. 150–200 przypadków na milion), daje objawy takie jak osłabienie kończyn, podwójne widzenie, zmęczenie i problemy z mową i przełykaniem.
• Seles wykorzystuje swoje doświadczenia (emigracja, sława, zamach w 1993) jako „resety”, które pomagają jej przystosować się do nowej rzeczywistości; współpracuje też z firmą Argenx w kampanii „Go for Greater”.

Monica Seles i diagnoza, która zaskoczyła świat

Monica opowiada, że pierwsze niepokojące objawy — podwójne widzenie i narastające osłabienie kończyn — pojawiły się w 2019 roku. Przez następne dwa lata była pod opieką neurologa, przechodziła kolejne testy i wreszcie w 2022 usłyszała diagnozę: Myasthenia Gravis. Dla kobiety, która przez lata funkcjonowała na najwyższym poziomie sportowym i medialnym, diagnoza była dla niej szokiem.

To przypomina, jak trudne bywają ścieżki diagnostyczne w chorobach rzadkich: symptomy są niespecyficzne, rozwijają się stopniowo i łatwo je pomylić z czymś innym.

Czym jest miastenia? Objawy, skala i dlaczego to niełatwa diagnoza

Miastenia (Myasthenia Gravis, MG) to autoimmunologiczna choroba, w której przeciwciała zakłócają przekazywanie impulsów nerwowych do mięśni, prowadząc do ich nasilającego się zmęczenia. Kilka faktów w pigułce:

Najważniejsze informacje o miastenii:

• Przyczyna: autoimmunologiczne przeciwciała przeciwko receptorom acetylocholiny lub białkom związanym z płytką nerwowo‑mięśniową.
• Częstość: około 150–200 osób na milion globalnie (rzadka choroba).
• Typowe objawy: osłabienie mięśni kończyn, podwójne widzenie (diplopia), opadanie powiek, zmęczenie, duszność, trudności w mowie i połykaniu.
• Diagnoza: wymaga badań neurologicznych, testów immunologicznych i często wieloletniej obserwacji.
• Leczenie: immunosupresja, leki zwiększające przekazywanie cholinergiczne, terapia biologiczna (np. leki celowane), wsparcie rehabilitacyjne.

Dlaczego rozpoznanie trwało u Seles dwa lata? Po pierwsze — rzadkość: przy 150–200 osobach na milion objawy łatwo przypisać innym schorzeniom. Po drugie — początek był subtelny: sportowcy nauczeni kompensować słabsze momenty mogą maskować symptomy. I po trzecie — medycyna często potrzebuje czasu, aby wykluczyć inne przyczyny i potwierdzić autoimmunologiczną etiologię.

„Resety”: jak Seles radzi sobie z kolejnymi życiowymi wyzwaniami

Seles w wywiadzie wielokrotnie odwoływała się do pojęcia „resetu”: emigracja do USA jako 13‑latka, nagła sława i presja wieku dojrzewania w świetle reflektorów, tragiczne długoterminowe skutki napaści nożem w 1993 oraz teraz — diagnoza przewlekłej choroby. Jej sposób myślenia jest jednocześnie prosty i wymagający.

„Mówię dzieciom, że zawsze musisz się dostosowywać. Ta piłka odbija się i po prostu musisz się dostosować – to właśnie teraz robię”, wyjaśnia Seles w ekskluzywnym wywiadzie dla Associated Press.

Jej podejście do choroby jest pragmatyczne: „Wpływa to na moje codzienne życie, dość znacznie. Jedynym pozytywnym sposobem podejścia do mojego stanu jest 'dostosowanie się’ i nauka życia z nim”.

Jak to wygląda praktycznie?

• Codzienne wyzwania: podwójne widzenie utrudnia proste czynności (np. gra z dziećmi), osłabienie kończyn — aktywność fizyczna.
• Emocjonalny ciężar: choroba przewlekła wymaga akceptacji i przewartościowania codziennych priorytetów.
• Strategia: rehabilitacja, leczenie farmakologiczne, wsparcie psychologiczne i społecznościowe, edukacja publiczna.

Seles nie tylko mówi o własnych problemach — ale też działa. Od 24 sierpnia będzie obecna na US Open w roli promotorki kampanii „Go for Greater” partnerowanej przez firmę immunologiczną Argenx, co ma na celu zwiększenie świadomości o chorobach takich jak MG.

Spojrzenie medyczne i lifestyle: co warto wiedzieć, jeśli chcesz pomóc lub się zabezpieczyć

• Jeśli zauważasz u siebie przemijające osłabienie mięśni, podwójne widzenie, trudności z mową lub przełykaniem — nie ignoruj tych symptomów. Skonsultuj się z neurologiem.
• Diagnoza często wymaga kombinacji badań: testy przeciwciał, EMG (elektromiografia), testy farmakologiczne i obrazowanie.
• Leczenie jest coraz bardziej ukierunkowane: leki biologiczne i specyficzne terapie mogą znacząco poprawić jakość życia większości pacjentów.

Na koniec — kontrowersyjne pytanie: czy media i system zdrowia robią wystarczająco dużo dla chorych na rzadkie schorzenia? Seles wskazuje jedno: świadomość społeczna pomaga w szybszym rozpoznaniu i wsparciu. Gdy gwiazda mówi głośno, problem przestaje być „niewidzialny”.